近日，环境科学领域权威期刊Environmental Science & Technology在线发表了华中科技大学同济医学院公共卫生学院邬堂春/龙品品课题组的最新研究成果“Oxidative Stress and Redox Transcriptomic Signatures Associated with Coexposure to Emerging Contaminants”。我院邬堂春教授、龙品品讲师为论文通讯作者，博士研究生张梓瑞、硕士研究生朱佳佳为共同第一作者。
该研究基于十堰多组学队列，系统评估了多类新污染物（contaminants of emerging concern，CECs）混合暴露与氧化应激的关联，并整合外周血白细胞转录组数据，识别与联合暴露及氧化损伤相关的候选转录特征，为理解真实世界低浓度污染物混合暴露的潜在健康影响提供了人群证据。
氧化应激是多种重大慢性疾病发生发展的早期生物学过程，也是连接环境暴露与健康损害的重要环节。现实环境中，人群往往同时接触多类低浓度新污染物。既往研究多聚焦单一污染物或少数污染物类别，难以反映真实世界混合暴露的联合效应；与此同时，多类新污染物共同暴露所对应的氧化还原转录响应特征仍缺乏系统研究。上述问题限制了对混合暴露健康风险及其潜在分子基础的深入认识。
研究纳入十堰多组学队列的142名健康成年人，检测尿液中7大类64种CECs，包括双酚类似物、对羟基苯甲酸酯类、合成酚类抗氧化剂、抗菌剂、有机磷酸酯类、新烟碱类和紫外线吸收剂，并评价其混合暴露与两项氧化应激生物标志物——8-羟基-2′-脱氧鸟苷（8-OHdG）和8-异前列腺素F2α（8-isoPGF2α）之间的关联。进一步结合外周血白细胞转录组数据，分析混合暴露相关的氧化还原基因表达特征，并从单一污染物层面开展补充验证。
研究发现：
多种混合物分析模型结果一致显示，CEC混合暴露水平升高与8-OHdG和8-isoPGF2α水平均呈显著正向关联，提示多类新污染物共同暴露可能与DNA氧化损伤和脂质过氧化增强有关。
综合多个模型，二苯甲酮-12（BP-12）、双酚A（BPA）、磷酸三（1-氯-2-丙基）酯（TCPP）和啶虫脒（ACE）是与8-OHdG关联的主要贡献污染物；BP-12、磷酸三异丁酯（TiBP）及2,6-二叔丁基-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮（BHT-quinol）则是与8-isoPGF2α关联的主要贡献污染物。BP-12在两类氧化损伤终点中均表现出较高贡献，值得在后续研究中进一步关注。
转录组分析显示，多类CEC混合暴露与白细胞中AHCY、CCNP、PCNA和SYT1等基因的表达变化相关。其中，SYT1表达水平与8-OHdG和8-isoPGF2α均呈显著正向关联，CCNP表达水平与8-OHdG显著相关。该结果提示，SYT1和CCNP可能是连接CEC混合暴露与氧化损伤的候选转录节点。
进一步的单一污染物分析显示，CCNP和SYT1与至少6类CECs及氧化应激终点存在广泛关联。混合物模型、单一污染物分析及氧化应激终点分析结果相互印证，进一步支持将CCNP和SYT1作为后续机制研究的重点候选基因。
本研究在同一人群中同步考察7大类64种CECs，揭示了多类新污染物混合暴露与DNA及脂质氧化损伤的关联特征，识别了主要贡献污染物，并进一步筛选出潜在的关键转录节点。研究结果为认识低浓度新污染物联合暴露的公共卫生意义提供了新视角，也为在环境健康风险评估中更加充分地考虑真实世界混合暴露情景提供了科学参考。
